Neffens in nije stúdzje troch ûndersikers by UT Health San Antonio en har partnerynstellingen, drage middelbere leeftyd minsken mei depressive symptomen in proteïne neamd APOE.Mutaasjes yn epsilon 4 Meie mear kâns wêze om tau-opbou te produsearjen yn gebieten fan 'e harsens dy't stimming en ûnthâld kontrolearje.
De befinings waarden publisearre yn 'e printe edysje fan juny 2021 fan' e Journal of Alzheimer's Disease.De stúdzje wie basearre op beoardielingen fan depresje en positron emission tomography (PET) imaging fan 201 dielnimmers yn 'e multigenerational Framingham Heart Study.De gemiddelde leeftyd fan de dielnimmers wie 53.
De kâns om de sykte te finen tsientallen jierren foar diagnoaze
PET wurdt normaal dien yn âldere folwoeksenen, sadat de Framingham STUDY oer PET yn 'e middelbere leeftyd unyk is, sei Mitzi M. Gonzales, de haadauteur fan' e stúdzje en in neuropsycholooch by it Glenn Biggs Ynstitút foar sykte fan Alzheimer en neurodegenerative sykten, dy't diel útmakket fan 'e University of Texas Health Center yn SAN Antonio.
"Dit jout ús in nijsgjirrige kâns om minsken fan middelbere leeftyd te studearjen en faktoaren te begripen dy't kinne wurde assosjeare mei de accumulation fan proteïne yn kognityf normale minsken," sei Dr. Gonzales."As dizze minsken trochgean mei it ûntwikkeljen fan demintens, sil dizze stúdzje dy mooglikheden ûntdekke tsientallen jierren foar diagnoaze."
It hat neat te krijen mei beta-amyloïde
Beta-amyloïde (Aβ) en Tau binne aaiwiten dy't accumulearje yn 'e harsens fan minsken mei de sykte fan Alzheimer en meastentiids ek sêft ferheegje mei leeftyd.De stúdzje fûn gjin assosjaasje tusken depressive symptomen en depresje en beta-amyloïde.It waard allinich ferbûn mei Tau, en allinich mei dragers fan APOE ε4 mutaasje.Sawat in kwart fan 'e 201 pasjinten (47) droegen it ε4-gen om't se op syn minst ien ε4-allele hiene.
It dragen fan ien eksimplaar fan it APOEε4-gen fergruttet it risiko fan Alzheimer's sykte mei twa oant trije kear, mar guon minsken dy't de genfariant drage kinne yn 'e jierren '80 of 90 libje sûnder de sykte oait te ûntwikkeljen."It is wichtich om te betinken dat allinich om't in persoan identifisearre wurdt as drager fan APOE ε4 net betsjuttet dat hy yn 'e takomst demintia sil ûntwikkelje," sei Dr. Gonzales.It betsjut gewoan dat de ynset heger binne."
Depressive symptomen (depresje as symptomen slim genôch binne om dizze diagnostyske drompel te foldwaan) waarden beoardiele op 'e tiid fan PET-ôfbylding en acht jier foarôfgeand mei de Epidemiological Research Center Depression Scale.Depresjesymptomen en de feriening tusken depresje en PET-resultaten op twa tiidpunten waarden beoardiele, oanpast foar leeftyd en geslacht.
Emosjonele en kognitive sintra
De stúdzje liet in assosjaasje sjen tusken depressive symptomen en in ferheging fan tau yn twa regio's fan 'e harsens, de entorhinale cortex en de amygdala."Dizze assosjaasjes betsjutte net dat tau-akkumulaasje depressive symptomen feroarsaket of oarsom," sei Dr. Gonzales."Wy hawwe dizze twa stoffen allinich yn ε4-dragers opmurken."
Se merkte op dat de entorhinale cortex wichtich is foar ûnthâldkonsolidaasje en hat de neiging om in gebiet te wêzen wêr't proteïneôfsetting betiid foarkomt.Underwilens wurdt tocht dat de amygdala it emosjonele sintrum fan it brein is.
"Longitudinale stúdzjes binne nedich om fierder te begripen wat der bart, mar it is nijsgjirrich om te tinken oer de klinyske gefolgen fan ús befiningen yn termen fan kognitive en emosjonele regeljouwing," sei Dr. Gonzales.
Post tiid: 26-08-21